PAP
Władze Illinois, Chicago i powiatów, w tym Cook, wstrzymały we wtorek 13 kwietnia dystrybucję szczepionki na COVID-19 firmy Johnson & Johnson.
Departament Zdrowia Publicznego Illinois (Illinois Department of Public Health, IDPH) stwierdził, że decyzja została podyktowana ostrożnością i rozwagą. Wcześniej we wtorek tymczasowe zaprzestanie szczepień preparatem zaleciły włądze federalne: Administracja ds. Kontroli Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC). Powodem były niepożądane reakcje u małego odsetka osób zaszczepionych preparatem J&J.
Agencje FDA i CDC zarekomendowały we wtorek rano przerwę w stosowaniu szczepionek Johnson & Johnson, informując, że z ponad 6,8 mln dawek podanych w Stanach Zjednoczonych wystąpiło sześć przypadków „rzadkiego i poważnego rodzaju zakrzepu krwi” u kobiet w wieku od 18 do 48 lat.
W związku z zaleceniami FDA i CDC, władze Illinois odwołały też zaplanowane na wtorek w Aurorze masowe szczepienia COVID-19. „1000 wizyt zaplanowanych na dzisiaj może zostać przesuniętych na kolejny termin szczepień, gdy będą użyte szczepionki Moderna lub Pfizer” – poinformowały władze Aurory.
Chicago zamierzało przejść na szczepionkę jednodawkową firmy Johnson & Johnson w placówce szczepień masowych w United Center od poniedziałku 19 kwietnia, ale w świetle zaleceń FDA oraz CDC zmodyfikuje swoje plany.
Również Departament Zdrowia Publicznego Powiatu Cook ogłosił, że nie będzie używać szczepionki Johnson & Johnson, dopóki rząd federalny nie przeanalizuje sytuacji, i poprosił swoich partnerów o zrobienie tego samego.
„W zależności od lokalizacji szczepionki, osoby umówione na J&J w tym tygodniu otrzymają szczepionkę Moderna lub Pfizer. Osoby, które nie chcą otrzymać szczepionki Moderna lub Pfizer, powinny zadzwonić pod numer (833) 308-1988, aby odwołać lub zmienić termin wizyty” – poinformowali przedstawiciele Cook County Health.
Urzędnicy IDPH wyliczyli natomiast, że Moderna i Pfizer stanowią zdecydowaną większość dawek dostępnych w stanie. Stanowy przydział szczepionki J&J wynosił w tym tygodniu 17 tys. dawek.
CDC doradza każdemu, kto przyjął szczepionkę J&J, a doświadcza silnych bólów głowy, bólów brzucha, bólów nóg lub duszności do trzech tygodni po szczepieniu, żeby skontaktował się z lekarzem.
We wtorkowym komunikacie koncern Johnson & Johnson poinformował, że w związku z decyzją FDA oraz CDC wstrzymującą użycie preparatu w Stanach Zjednoczonych, opóźniona zostanie jego dystrybucja w Europie.
(kk)
