Moderna zwróciła się do FDA o zgodę na czwartą dawkę jej szczepionki

Koncern farmaceutyczny Moderna  zwrócił się w czwartek do federalnej Administracji ds. Żywności Leków (FDA) o wydanie w trybie pilnym autoryzacji na drugą dawkę przypominającą (czyli w sumie czwartą) jego szczepionki przeciwko Covid-19 dla wszystkich osób dorosłych.

Wcześniej  o podobną autoryzację zwrócił się wcześniej do FDA Pfizer wraz z jego niemieckim partnerem BioNTech, ale tylko w przypadku osób w wieku 65 lat i starszych.

Moderna wyjaśniła, że jej wniosek ma umożliwić Ośrodkom Zapobiegania i Kontroli Chorób (CDC) oraz lekarzom ustalenie ewentualnego stosowania drugiej dawki przypominającej w przypadkach osób z większym ryzykiem zachorowania ze względu na wiek lub stan zdrowia. Chodzi tu zwłaszcza o wariant Omikron koronawirusa. (tos, PAP)