Joanna Trzos
Illinois Department of Public Health (IDPH) w piątek zalecił wszystkim dorosłym przyjęcie trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19, jeżeli od ostatniej szczepionki upłynął wymagany czas. Nowe wytyczne wydano po piątkowej decyzji FDA o zatwierdzeniu użycia trzecich dawek szczepionek Pfizera i Moderny dla wszystkich dorosłych.
IDPH zaleca osobom powyżej 18. roku życia dawkę przypominającą Pfizera lub Moderny sześć miesięcy po otrzymaniu ostatniej, drugiej dawki szczepionki. Osoby, które zaszczepiły się jednodawkowym preparatem Johnson&Johnson mogą otrzymać „booster” po upływie dwóch miesięcy.
Dotychczas dodatkową dawkę mogły otrzymać osoby po 65. roku życia i inni szczególnie narażeni pacjenci.
Jednak jeszcze przed wydaniem oficjalnego zalecenia przez IDPH służby zdrowia publicznego powiatu Cook oświadczyły, że dawkę przypominającą szczepionki otrzymają wszyscy dorośli, którzy się po nią zgłoszą. Podobne oświadczenie wydały władze powiatu Will.
Federalna Agencja Żywności i Leków (FDA) podjęła decyzję zaledwie dwa dni po tym, jak do wcześniejszego wniosku Pfizera w środę dołączyła Moderna. To także niecałe dwa miesiące po tym, jak Pfizer otrzymał zgodę na oferowanie dawek przypominających osobom powyżej 65. roku życia oraz przewlekle chorym i szczególnie narażonym ze względu na wykonywany zawód.
Zgoda FDA ma związek z nadchodzącym sezonem świątecznym, a także samodzielną decyzją władz kilkunastu stanów, aby zezwolić na dodatkowe zastrzyki dla wszystkich dorosłych.
W czwartek główny doradca medyczny prezydenta dr Anthony Fauci stwierdził, że dane z Izraela wskazują na słabnącą skuteczność po 6 miesiącach od drugiej dawki preparatu Pfizera i znaczne wzmocnienie odporności po otrzymaniu 3 dawki.
Mimo to, podczas obrad zewnętrznych ekspertów doradzających FDA i CDC, część z nich wyrażała w przeszłości sceptycyzm wobec korzyści wynikających z dawek przypominających Pfizera i Moderny dla osób młodych, wskazując na brak wystarczająco kompletnych danych na ten temat.
Dodatkowa dawka szczepionki Johnson&Johnson została zaaprobowana dla wszystkich dorosłych już w październiku. (jm, PAP)
