Zespół doradczy Federalnej Agencji ds. Żywności i Leków zezwolił na wprowadzenie na rynek pigułki „Ella” umożliwiającej antykoncepcję postkoitalną pięć dni po stosunku. Werdykt był jednogłośny.
- fot. Tabletka „Ella” wchodzi na rynek z aprobatą FDA
Pigułka przeznaczona jest dla kobiet, które odbyły stosunek seksualny bez zabezpieczenia, lub też dla tych, które inne dostępne środki antykoncepcyjne zawiodły.
Obecnie w Stanach Zjednoczonych jedyna antykoncepcja doraźna, dostępna dla kobiet, to tzw. „pigułka 72 godziny po”. Już niedługo wszystkie kobiety powyżej 17-tego roku życia będą mogły stosować pigułki nawet 5 dni po odbytym stosunku, a zdobycie takiego środka nie będzie wymagało recepty.
Przeprowadzone badania wykazały, że pigułka „Ella” jest skuteczna i całkowicie bezpieczna. Pigułkę testowały Amerykanki, Brytyjki i Irlandki.
Jedynym niepokojącym faktem jest brak skuteczności tabletki u kobiet otyłych, których indeks masy ciała przekracza 30. Ten argument nie zniechęcił jednak komitetu głosującego. Co więcej, nie poparto także wniosku, który nakazywałby uprzednie wykonanie testu ciążowego. Decyzja zespołu doradczego jest tym bardziej przełomowa, że pigułka „Ella” jest środkiem znacznie zmieniającym działanie progesteronu w ciele kobiecym. Tego typu leki nigdy wcześniej nie zyskały aprobaty Agencji ds. Żywności i Leków.
Decyzję o wprowadzeniu pigułki na rynek oprotestowały m.in. Concerned Women, które są przeciwne aborcji i argumentują, że „Ella” jest jej odpowiednikiem.
AS (CNN)
Copyright ©2010 4NEWSMEDIA. Wszelkie prawa zastrzeżone.
